岸边企业公司。自愿向消费者召回7K（Lotspecific：Lot#RO）和Poseidon4500（Extreme1000mg）（Lotspecific：Lot#20117BL）。FDA分析发现这些产品的样品含有未申报的西地那非和/或他达拉非。西地那非和他达拉非是FDA批准用于治疗勃起功能障碍（ED）的两种处方药中的活性成分。西地那非和他达拉非的存在使它们成为未经批准的药物，其安全性和有效性尚未确定，因此需要召回。
使用含有未申报活性成分的产品，如西地那非和他达拉非，可能对消费者构成威胁，因为活性成分可能与某些处方药（如硝酸甘油）中的硝酸盐相互作用，并可能导致血压显着下降，这可能会危及生命威胁。在最有可能使用这些产品的成年男性人群中，使用硝酸盐治疗心脏病的成年男性最有可能使用这些产品。这些产品被认为是受污染的。迄今为止，岸边企业公司。尚未收到任何与此次召回相关的不良事件报告。
该产品作为增强男性性功能的膳食补充剂销售。这些产品还可以通过它们的蓝色和位于单独包装Poseidon4500Extreme1000Lot#20117BL和7kLot#RO上的批号来识别。这些产品采用1个胶囊泡罩包装。
这些产品于2017年2月2日至2017年12月19日由ShoresideEnterprises分发到伊利诺伊州、俄亥俄州、北卡罗来纳州、马萨诸塞州和佛罗里达州的零售点。
ShoresideEnterprises，Inc。正在通过电子邮件通知其客户，并正在安排所有召回产品的退货和退款。拥有这些被召回产品的消费者和零售商应停止消费或进一步分销并返回购买地点或直接前往ShoresideEnterprises6345NewtownCircleA-3，Tampa，FL33615获得全额退款。
对此次召回有疑问的消费者可以通过电话（727-236-0576）联系ShoresideEnterprises，东部时间周一至周五上午9：00-下午5：00。如果消费者在服用或使用该药品时遇到任何问题，应联系他们的医生或医疗保健提供者。
使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会报告给FDA的MedWatchAdverseEvent传真。
