主要研究是一项随机、双盲、安慰剂对照试验——被认为是临床试验的金标准。澳大利亚莫纳什大学的研究人员在该国和美国招募了近200人，中位年龄为74。所有参与者在登记时都被认为是健康的，没有人患有心脏病、痴呆症或持续的身体残疾。
一半的研究参与者每天接受100毫克阿司匹林；另一半接受安慰剂。（典型的“低剂量”阿司匹林含有81毫克药物）。
近五年后，研究人员没有观察到两组在“无残疾生存率”方面的差异。“然而，与接受安慰剂的组相比，他们确实记录了接受阿司匹林组的出血率更高。
事实上，第二项研究详细说明“阿司匹林发生大出血的风险明显高于安慰剂。主要出血事件主要涉及上消化道和颅内出血”。
