在指南草案中，FDA建议制造商设计新的X射线成像设备，其中包含解决儿科患者使用的协议和说明。
它还建议，未充分证明其新X射线成像设备对儿科患者安全有效的制造商应在其设备上贴上警告不要在儿科人群中使用的标签。
为了帮助医疗保健提供者更安全地将其现有设备用于儿科患者，FDA正在与儿科成像辐射安全联盟(ARSPI)和制造商合作，通过医学成像和技术联盟(MITA)，开发儿科成像辐射安全培训教材。
FDA还推出了一个儿科X射线成像网站，该网站提供有关使用电离辐射成像的好处和风险的信息，为父母和医疗保健提供者提供帮助减少不必要的辐射暴露的建议，以及X射线成像设备制造商的信息。
该指南、网站以及与ARSPI和MITA的持续合作是FDA于2010年2月启动的减少医学成像中不必要的辐射暴露计划的一部分。
如果使用得当，X射线成像，例如CT、透视和常规X射线，可以提供有价值的信息，以帮助成人和儿童的诊断、治疗计划和手术干预。同时，这些类型的检查使患者暴露在电离辐射下，这在儿科患者中尤其令人担忧。
年轻患者每单位剂量电离辐射的癌症风险通常高于成人，而且年轻患者的寿命更长，因为辐射暴露的影响会显现出来。此外，使用为成人设计的X射线设备设置可能会导致比为较小的儿科患者生成有用图像所需的更大的辐射剂量。
“与准确诊断或干预的好处相比，医学上必要的影像检查的风险非常小。需要这些检查的患者没有理由回避它们”，医学博士JeffreyShuren说。D。，FDA器械和放射健康中心主任。“父母应该与孩子的医生讨论X射线、计算机断层扫描(CT)和透视检查的益处和风险”。
定于2012年7月16日举行的研讨会将汇集行业、X射线成像设备用户（e。G。、医师、放射技师和物理学家）和患者倡导者讨论FDA的指南草案。
